…изучать соединительную ткань можно только исходя из её гистогенеза, который необходимо рассматривать одновременно с гистогенезом крови.

А.А. Заварзин, С.И. Щелкунов. 1954 г.

     Эта фраза, которую я поставила эпиграфом к данной записи, была  путеводителем в моих исследованиях, её я осмысливала, пытаясь осознать всю её глубину. И ещё, дословно не помню, скажу своими словами:  если мы достигаем определенных высот  в поисках Истины, то только потому, что стоим на плечах колоссов, сделавших до нас огромную работу.

     Всё, созданное Богом, прекрасно и венец его творения – человек – обладает самым совершенным на Земле физическим телом.   Изучены многочисленные особенности структуры и функции его органов и тканей, в том числе,  механизмы их восстановления (регенерации) после повреждения. Мне хотелось бы обсудить этапы этого удивительного и во многом ещё загадочного процесса, а именно:  фазу воспаления, в которой происходит очистка раны, и  формирование грануляционной ткани. Важно здесь ответить на вопросы, из каких клеток образуются  макрофаги - главные мусорщики в организме и откуда берутся фибробласты и многочисленные сосуды грануляционной ткани,  которые составляют её основу. С общепринятой точкой зрения о том, что моноциты крови, мигрируя в ткани, а при их повреждении - в рану, "превращаются" соответственно в тканевые или раневые  макрофаги, а строма и сосуды грануляционной ткани формируются только за счет пролиферации и дифференцировки фибробластов поврежденной ткани и эндотелия сосудов, прилежащих к зоне повреждения, я не согласна.

     Вопрос, на который я также хочу ответить в ходе обсуждения этой проблемы заключается в следующем: существует ли гистогенетическая взаимосвязь между стволовыми клетками костного мозга взрослого организма? Это известные на сегодняшний день   стволовые кроветворные клетки (СКК) и мезенхимальные стволовые клетки (МСК).

     Общепринятым является мнение о том, что в постнатальном онтогенезе (после рождения организма) эти лини дифференцировок в костном мозге  гистогенетически независимы. Считается, в частности, что МСК являются только  составной частью микроокружения для СКК.  Это собирательное понятие "микроокружение" включает в себя множество  факторов, которые оказывают влияние  на пролиферацию и дифференцировку СКК, но что такое микроокружение как единая структура - не ясно.

     Помня поговорку о том, что всё новое - это хорошо забытое старое, я изложу  результаты собственных экспериментальных данных тридцатилетней давности, на которые, однако, до сих пор ссылаются в своих работах специалисты, изучающие процессы репаративной регенерации, в том числе репаративный остеогенез - формирования костной ткани после повреждения.   Полученные результаты  исследования и сделанные мною на основе их анализа выводы  о закономерностях функционирования  клеточного резерва костного мозга во взрослом организме, очевидно, опередили своё время и просто не были услышаны и поняты   теми, кто должен был их услышать и понять. Всему своё время. Полагаю, что время для этих знаний пришло и очень надеюсь на понимание и принятие предлагаемой мною  концепции гистогенетического единства стволовых клеток костного мозга и одновременно гистогенетической неоднородности соединительной ткани, в которой существуют два вида клеток - детерминированные и индуцибельные механоциты, имеющие разное происхождение в эмбриогенезе.  Обоснование  своей концепции я проведу на страницах своего сайта.

 

       Переводя в сферу проявленного и делая сознательным всё, до сих пор бывшее тайным и бессознательным, Закон Времени направляет каждое Существо к Богу (Х. и Л. Аргуэльес.   Эволюции Времени как Сознания).

       Мезенхима представляет собой совокупность клеточных клонов эктодермы и энтодермы - предшественников соединительной ткани.

      В  области эмбриологии накоплено так много знаний, что количеству уже давно пора перейти в новое качество. Важным моментом в этом процессе будет признание того факта, что мезодерма  это - клетки, которые отделяются от двух зародышевых листков: эктодермы и энтодермы, когда оба находятся ещё в составе зародышевого эпибласта. Они формируют два вида клеток мезенхимы, имеющих эктодермальное и энтодермальное происхождение. Индуктивные взаимодействия и  дифференцировка  этих четырёх клонов и продуктов их синтетической деятельности лежат в основе формирования четырёх основных типов тканей: эпителиальной, нервной, соединительной и мышечной, формирующих системы органов с их уникальной структурной  сосудистого русла, стромы и паренхимы, которые обеспечивают  их специфическую функцию   в организме. Такой подход к пониманию гистогенеза мезодермы дает в руки исследователя связующую нить, с помощью которой можно распутать весь клубок проблем эмбрионального развития организма, в том числе проблему гистогенеза соединительной ткани. Continue reading »

 

Эти ключевые моменты я выделяю курсивом.  

     Единство (1): ранняя бластула,  содержащая в себе все потенциальности  эмбрионального развития, которая  образуется после оплодотворения яйцеклетки и её 3-х дроблений (8 бластомеров).

   Полярности (2): поздняя бластула и  фазы гаструляции. У млекопитающих и человека манифестируются одна за другой начальные стадии эмбрионального развития, которые можно обозначить как формирование полярностей:  1. образование в центре бластулы тёмных крупных клеток – предшественников эмбриобласта (тела зародыша)  и  периферических светлых  мелких  клеток - предшественников трофобласта, которые представляют собой первое обособление клеток эктодермы, идущих на формирование внезародышевого органа – хориона; 2. Расщепление (деламинация) эмбриобласта на 2 листка: эпибласт (верхний) и гипобласт (нижний),  клетки которого разрастаются по внутренней поверхности трофобласта и формируют стенку другого внезародышевого органа - желточного мешка, являясь, таким образом, первым обособлением клеток энтодермы; 3. эпибласт образует амниотическую эктодерму (второе обособление клеток эктодермы, которые идут на формирование внезародышевого органа – амниона) и зародышевый эпибласт (щиток);  4.  из клеток эпибласта  образуется ещё одна  полярность – эктодерма и энтодерма собственно зародыша.

     В клетках  эктодермы и энтодермы  синтезируются белки, которые известны как сигнальные молекулы, в том числе, трансформирующие ростковые факторы (transforming growth factor  -TGFβ и наиболее известные из этого семейства костные морфогенетические белки  - bone morphogenetic proteins –BMPs), фактор роста фибробластов (fibroblast growth factors - FGFs) и Wnts. Как свидетельствуют данные   экспериментальной эмбриологии, они играют ключевую роль в индукционных процессах на разных этапах эмбриогинеза, управляя миграцией, пролиферацией и дифференцировкой  производных экто- и энтодермы, в том числе клеток нервного гребня (L. A. Taneyhill, M. Bronner-Fraser, 2006). У позвоночных BMPs действуют как сигнал эпидермальной индукции. Ингибирование сигнального пути BMPs в эктодерме является признаком приобретения нейральной судьбы и формирует основу общеизвестной модели нейральной индукции (A.  Streit et al., 1999; D. Evseenko et al., 2010). У Xenopus и рыбок данио, градиент BMPs присутствует в эктодерме (из которой происходит нервная пластинка), при этом наивысший уровень BMPs способствует предопределению судьбы эктодермы, а низкий уровень BMPs способствует предопределению нейральной судьбы. Промежуточные уровни активности BMPs, как предполагается, специфицифичны для границ нервного гребеня (L. A. Taneyhill, M. Bronner-Fraser, 2006). На примере эмбриональных стволовых (ES) клеток мышей и изолированных ES клетках человека показано, что BMPs регулируют судьбу эктодермальных клеток (G. C. Schoenwolf, 2001). Continue reading »

 

     Гармония (16).   За этим этапом эмбриогенеза следуют этапы, определяемые как Число кристалла  32 и 32 кодона света, которые в сумме дают 64 кодона ДНК: числовой код Космического Осознания, который определяется как   Жизнь к Свету и Свет к Жизни.

      Благодаря координированной экспрессии генов, регулирующих процесс эмбрионального развития (Р. Кольман, К.-Г. Рём, 2000), формируется план построения будущего тела, наличие билатеральной симметрии, его центр, правая и левая сторона, его верхняя и нижняя часть, головной (краниальный) и хвостовой (каудальный) концы. Из уже имеющихся клеточных клонов, кроме хорды, образуются остальные осевые структуры: нервная трубка с парными сегментами нервного гребня и кишка.  По бокам хорды обособляются многочисленные парные сомиты, состоящие из клеток экто- и  энтомезенхимы, сконцентрированных по тканевой и органной специфичности, с последующей миграцией клеточных клонов кожной эктодермы, нервных клеток, энтодермы, клеточных клонов мезенхимы  и клеток нервного гребня в зачатки органов для их формирования и развития. Continue reading »